B 72
(
中华人民共和国国家标准
GB/T 14795—2008
代替GB/T 14795—1993
天然橡胶 术语
Natural rubber—Terminology
2008-06-19发布
2008-12-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布
GB/T 14795—2008
目次
前言 ………………………………………………………………………………………………………Ⅲ
1 范围 ……………………………………………………………………………………………………1
2 橡胶的范畴与来源 …………………………………………………………………………………………1
3 胶乳的性质和早期保存 ……………………………………………………………………………………2
4 商品胶乳 ………………………………………………………………………………………………………8
5 商品胶乳的生产工艺和设备…………………………………………………………………………………11
6 生胶的分级与种类…………………………………………………………………………………15
7 生胶的生产设备………………………………………………………………………………………23
8 生胶的应用……………………………………………………………………………………………………30
9 乳胶制品……………………………………………………………………………………………………37
10 专用和改性橡胶 ……………………………………………………………………………………41
11 杂胶 …………………………………………………………………………………………………44
12 橡胶及产品理化性能 ………………………………………………………………………………44
13 配合剂 …………………………………………………………………………………………55
附录A(资料性附录) 本标准与 GB/T14795—1993相比删除的部分术语………………………62
参考文献 …………………………………………………………………………………………………64
汉语拼音索引 ……………………………………………………………………………………………………65
英文索引 ……………………………………………………………………………………………75
I
GB/T 14795—2008
前 言
本标准代替GB/T 14795—1993《天然生胶术语》。本标准和GB/T 14795—1993相比主要差异如下：——修改了标准名称；
——对一些术语的定义进行了修改或重新定义；——删去了不常用的术语；
——补充了一些天然橡胶行业新出现的术语；——增加了1SO 1382中与天然橡胶有关的术语；——修改和调整了标准的总体结构和编排格式；——增加了附录A和参考文献；
——对汉语拼音索引和英文索引作了修改。本标准的附录A为资料性附录。本标准由中华人民共和国农业部提出。
本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会(SAC/TC 35/SC 8)归口。
本标准起草单位：中国热带农业科学院农产品加工研究所。本标准主要起草人：余和平、黄茂芳、陈成海、陈鹰。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：—GB/T 14795—1993。
IⅡ
GB/T 14795—2008
天然橡胶 术语
1 范围
本标准规定了天然橡胶的术语。本标准适用于天然橡胶工业所使用的术语。除非另有说明，所有术语均为名词。
2 橡胶的范畴与来源
2.1
聚合物 polymer
由以一定数量的彼此连接的一类或几类原子或原子团(结构单元)多次重复为特征的分子构成的物质。原子或原子团的数量足以赋予材料一组性能，即使在增加或去掉一个或几个结构单元的情况下，这些性能也无明显的变化(IUPAC的定义)。
注：改写GB/T9881—2003,定义252。
2.1.1
弹性体 elastomer
由微弱应力引起显著形变，且在该应力消除之后能迅速回复到接近其原有尺寸和形状的高分子材料。
[GB/T 9881—2003,定义111]
2.1.2
橡胶 rubber
可以改性或已被改性为某种状态的弹性体，在这种状态下，它基本不溶(但能溶胀)于苯、甲基乙基酮、乙醇-甲苯共沸物等沸腾溶剂中。并且，在改性状态下，采用加热和适当加压的方式不易将其再模压为固定的形状。
[GB/T 9881—2003,定义287]
注：改性橡胶在无稀释剂状态下，在标准室温(18℃～29℃)拉伸到原有长度的两倍，保持1min,移去载荷后在1 min内，它能回复到其原有长度的1.5倍以下。
2.1.2.1
合成橡胶synthetie rubber通过一种或几种单体生产的橡胶。[GB/T9881—2003,定义334]
2.1.2.2
天然橡胶 natural rubber
从植物源巴西三叶橡胶树(Hevea brasiliensis),以及橡胶藤或橡胶草等含胶植物采集的热固性材料，其橡胶烃主要为顺式1,4-聚异戊二烯。
注：改写GB/T9881—2003,定义217。
2.1.2.3
野生橡胶wild rubber凡是从巴西三叶橡胶树以外的植物中采集的橡胶统称为野生橡胶。
注1;原则上，凡是从自然界中天然存在的植物中采集的橡胶都属于天然橡胶。但是，除巴西三叶橡胶树外，其他植物大多具有难以移栽、采集的橡胶无应用价值或产量太低等不足之处，而处于野生状态。因此，术语“天然橡
1
GB/T 14795—2008
胶”主要指巴西三叶橡胶，以及部分橡胶藤或橡胶草采集的顺式1,4-聚异戊二烯，而将其他植物类橡胶统称为野生橡胶。
注2:已发现的野生橡胶的种类有30多种，这里只列出了具有代表性的几种野生橡胶。
2.1.2.3.1
巴拉塔(橡胶) balata
从原产于南美洲的乔木Mimusops globosa采集的含有大约同样比例的反式1,4-聚异戊二烯和树脂的硬质热塑性材料。
注：改写GB/T 9881—2003,定义29。
2.1.2.3.2
巴拉橡胶 Para rubber
指20世纪初期在巴西生产的巴西像胶。由于这些橡胶基本上是加工成球状的初制品，并从巴西的巴拉港出口，因而称巴拉橡胶或巴拉胶球。
2.1.2.3.3
杜仲橡胶Eucommia pilotouerubber
中国古塔波橡胶
从原产于中国南方的乔术社仲橡
的硬质入然橡度，橡胶烃具有反式
1,4-聚异戊二烯结构。出于其性能与
皮橡胶。
2.1.2.3.4
古塔波橡胶 GAtta percha rubb
从原产于东南平①揽科乔木古胶树平集的硬质热性的质，大部分模胶焙分子具有反式
1,4-聚异戊二烯结槽C)
2.1.2.3.5
银菊橡胶guahHe hubber
从(原产于中美册的野生)灌木键萃取出的橡胶/相脂中分离出的htay顺式聚异戊二烯(其性能和巴西橡胶[GB/T 9881—2 义160]
3胶乳的性质和早期碎存
3.1
乳胶 latex
高聚物材料的乳化性水务散体系[GB/T 9881—2003,定义M
3.2
胶乳rubber latex
橡胶粒子的乳化性水分散休系。[GB/T 9881-2003,定义289]
3.2.1
天然胶乳 natural latex由橡胶树、橡胶藤或橡胶草等含胶植物经割取、收集而得来的胶乳，是制造生胶的原料。
3.2.1.1
生胶乳 raw latex
(胶乳>未经配合的保存胶乳。
2
GB/T 14795—2008
3.2.1.2
新鲜胶乳 fresh latex田间胶乳 field latex
<胶乳>含有或不含有防腐剂的未经浓缩或任何其他加工的天然胶乳。[GB/T 9881—2003,定义129]
3.3
胶乳粒子latex particle
<胶乳>胶乳中的橡胶粒子和非橡胶粒子的总称。
3.3.1
橡胶粒子rubber particle
〈胶乳>胶乳粒子中，其内部由仟多橡胶烃分子组成，表面具有一保护物质的粒子。
3.3.2
非橡胶粒子non-ruhbervpricle
<胶乳>分散于胶乳户用上像胶物质构成的各种粒子。
3.3.2.1
弗莱威士林粒子，Frg?-Wysslns parlicie
FW粒子
(胶乳>存在于股配中的黄色增代粒学
密要由脂肪制
物组成，直坚比棉胶粒子大。
3.3.2.2
黄色体luok)
黏性体
〈胶乳>胶乳性生要由蛋白质稻
增防物组成的形状不规
第有黄色的高黏性粒子。
3.4
乳清serum
(胶乳>胶乳的谷微介质。
[GB/T 9881 ,定义29
注：乳清是胶乳 的警粒子以外
3.4.1
B乳清B-serum
〈胶乳>将新鲜胶乳底是代分冷冻、融化，再离心而得的清液。
3.4.2
C乳清 C-serum
(胶乳>胶乳经超速离心后所得的清液
3.5
底层部分 bottom fraction
(胶乳>新鲜胶乳进行超速离心时，被分离成界限鲜明的四层，其最下面一层称为底层部分。
3.6
橡胶烃 rubber hydrocarbon
(天然橡胶中)仅仅由碳、氢两元素组成的高聚物。
注：这是一种去除了天然橡胶中的蛋白质、抗氧剂、硬脂酸、填充油等成分的化学纯聚异戊二婚。
3.7
保护层 protective layer
(胶乳)吸附在橡胶粒子表面的一层非橡胶物质，主要由蛋白质和类脂物组成，能使橡胶粒子保持分
3
GB/T 14795—2008
散状态。
3.8
溶胶层sol layer《胶乳>由聚合度较小，能溶于乙醚的橡胶烃分子聚集而成的橡胶粒子的最内层。
3.9
凝胶层 gel layer
《胶乳>由聚合度大，不溶于乙醚，可能还具有支链或交联结构的橡胶烃分子聚集而成的橡胶粒子的中间层。
3.10
凝胶体橡胶gel rubber
不溶于选定溶剂的那部分橡胶。
[GB/T 9881—2003,定义155]
注：凝胶体橡胶一般是由橡胶烃分子链之间发生化学交联形成的。很多文献常将凝胶体橡胶不恰当地简称为凝胶(gel)。另外，与凝胶体橡胶对应的是溶胶体橡胶，其英文术语为sol rubber,而大部分文献一般采用溶胶(sol),为了保证术语的一致性，本标准将术语溶胶改为“溶胶体橡胶(sol rubber)”。
3.11
溶胶体橡胶 sol rubber
可溶解于选定溶剂的那部分橡胶。
[GB/T 9881—2003,定义309]
3.12
凝胶gel
人为地凝聚胶乳初期形成的夹带液体的胶粒基质。[GB/T 9881—2003,定义152]注：在高分子材料中，常用凝胶表示高分子材料发生化学交联所形成的产物。
3.13
水化膜hydrated shell
〈胶乳>胶粒表面的亲水性物质通过永久偶极和氢键的作用，使乳清中的水分子在橡胶粒子表面形成的一层定向排列物。
3.14
乳白white fraction《胶乳>将新鲜胶乳乳黄部分分离后所得的白色物质。
3.15
乳黄yellow fraction《胶乳>新鲜胶乳经过离心或自然沉降，下层主要含有黄色体、FW粒子的黄色胶乳。
3.16
非橡胶物质non-rubber substances《胶乳>胶乳中除橡胶烃和水以外的所有其他物质。
3.17
橡胶蛋白 hevein《胶乳>从冻干胶乳底层部分分离出的一种分子量约10000,含硫量高，具有低表面活性的结晶蛋白质。
3.18
稳定性stability(胶乳)胶乳保持分散度不变的性质。
4
GB/T 14795—2008
3.18.1
动力稳定性kinetic stability
(胶乳)胶粒保持分散状态，不因重力作用而上浮的性质。
3.18.2
动力不稳定性kinetic instability<胶乳>胶粒因重力上浮，不能保持分散状态的性质。
3.18.3
热力学稳定性thermodynamie stability聚结稳定性<胶乳)橡胶粒子保持自由状态而不互相聚结的性质。
3.18.4
热力学不稳定性thermodynamie instability聚结不稳定性〈胶乳>橡胶粒子互相聚结而不能保持自由状态的性质。
3.19
热能峰potential barrier
位能峰
(胶乳>橡胶粒子互相靠近时，吸引力和排斥力相互作用后所剩余净排斥力的大小。
3.20
离子强度 ionic strength(胶乳》胶乳中各种离子的浓度与其各自电价平方之和的二分之一。
3.21
等电点 isoelectric point
(胶乳>橡胶粒子不显电性时的胶乳pH值。
3.22
吸附层 adsorption layer
固定层
(胶乳》被橡胶粒子阴电荷静电吸引的一部分阳离子与水化膜所构成的橡胶粒子牢固结合层。
3.23
扩散层 diffusion layer
可动层
(胶乳》在橡胶粒子周围的一部分阳离子由吸附层表面分布至橡胶粒子阴电荷不能吸引的最小距离所形成的非牢固结合层。
3.24
双电层electric double layer由橡胶粒子的带有电荷相反、电量相等的吸附层与扩散层构成的整体。
3.25
电位离子potential ion
(胶乳>使橡胶粒子带电的离子。
3.26
反离子 counter ion
与电位离子电荷相反的离子。
5
GB/T 14795—2008
3.27
电动电位electrokinetic potential
ζ电位
(胶乳)橡胶粒子对乳清做相对运动时，吸附层对均匀乳清相所产生的电位差。
3.28
临界电位critical potential
<胶乳>橡胶粒子开始发生快速凝聚的最大电动电位。
3.29
压缩双电层compressing the thickness of the electric double layer
(胶乳》与反离子同电荷的离子在电位离子的吸引和反离子的乐胡排斥作用下，把扩散层反离子压人吸附层，从而使扩散层变薄的现象
3.30
结构黏度structural viscgsits
<胶乳)胶乳静置时，由于收处之子周围的水分子呈定向排列而失去运动自由导致胶乳的黏度升高。与正常黏度相比，升高 分黏度
3.31
特性黏度intrinsi eygity(胶乳>增大剪切应力硬结构黏度面的胶乳
3.32
触变性thixotr
(胶乳)胶乳静置 码比较黏稠
3.33
化学刺激chenterimulation用乙烯利等化学机剂量理橡胶树翻的据
3.34
变性作用denatahon
〈胶乳>在高温、强酮 等物理或
结构和性厚发生数变的现象。
3.35
雨冲胶rain-dilutedta〈胶乳)割胶时被雨水冲部工心胶乳。
3.36
长流胶 latex dripping(胶乳)胶树在割胶后经第一次收胶，仍持续排胶所收集的胶乳。
3.37
胶乳变质 latex deterioration
<胶乳>由于徽生物和酶引起胶乳发臭、絮凝或凝固的现象。
3.38
稳定胶 stabilized rubber latex
<胶乳》为了抑制过早凝固而经过适当处理的胶乳。[GB/T 9881—2003,定义315]
3.39
保存胶乳preserved latex
<胶乳>为防止胶乳腐败和形成凝块而用保存剂处理过的胶乳。
6
GB/T 14795—2008
3.40
胶乳保存latex preservation<胶乳>使胶乳保持胶体稳定状态的措施。
3.40.1
短期保存short term preservation早期保存
(胶乳>使胶乳从胶树流出后到制胶厂加工前保持胶乳稳定状态的措施。
3.40.2
保存剂preservative防腐剂
(胶乳》为防止胶乳腐败和形成凝块而在浓缩前后加入到未配体胶乳的物质。[GB/T 9881—2003,定人259]
3.40.3
抗凝固剂anticodg短期保存剂
<胶乳>加入新群的于然橡胶注：改写GB/T 20o3,定
数乳快通疑固的物质。
3.40.4
复合保存体系fomposite
《胶乳>由市 两种以上储
减的胶税埚在体系
3.40.5
辅助保存科pplementar
rvative
(胶乳)在 存体系中，
种保有
3.40.6
固定碱保在体系fixed all
vative system
(胶乳>含有 比钾之类的
的胶乳保存材
3.41
杀菌剂baclMed
(胶乳)对胶乳 的繁
理长其有确
村的化号
3.42
金属离子螯合剂mdart Nn chelating agent能通过配位反应与胶和 盐属离子化合而生成不溶于水的金属整合物的胶乳配合剂。
3.43
林段加氨field ammoniatimg
胶园加氨
《胶乳>在割胶林段将保存剂(氨水)加入收胶桶、胶桶或运胶罐的胶乳中，防止胶乳早期凝固的方法。
3.44
胶杯加氨cup ammoniating<胶乳>割胶时随即将氨水加到胶杯的胶乳中的方法。
3.45
胶桶加氨bucket ammoniating
<胶乳>在林段收集胶乳时，向收胶桶内的胶乳中加入氨水的操作。
7
GB/T 14795—2008
3.46
胶桶latex collecting bucket(胶乳)割胶工人收集林段胶乳运往收胶站用的容器。
3.47
尼龙袋收胶polybag collection〈胶乳>胶树割胶时用尼龙袋代替胶杯盛接胶乳，经数次割胶后，集中收回工厂加工处理的方法。
4 商品胶乳
4.1
浓缩天然胶乳natural rubber latex concentrate,concentrated natural rubber latex<胶乳>含有氨和(或)其他保存剂，并经过某种工艺浓缩的天然胶乳。[GB/T 9881—2003,定义216]
4.1.1
离心浓缩胶乳centrifuged natural rubber latex<胶乳》通过离心力脱除乳清而提高橡胶浓度的胶乳。[GB/T 9881—2003,定义49]
4.1.1.1
低氨离心胶乳low ammonia centrifuged latex<胶乳)氨含量(按胶乳计)最大值为0.29%,并含有其他保存剂的离心胶乳。
4.1.1.2
中氨离心胶乳medium ammonia centrifuged latex(胶乳>氨含量(按胶乳计)0.30%～0.59%,并含有其他保存剂的离心胶乳。
4.1.1.3
高氨离心胶乳high ammonia centrifuged latex<胶乳>只用氨保存或先用甲醛再用氨保存的离心胶乳，其氨含量(按胶乳计)至少应为0.60%。
4.1.2
膏化胶乳creamed rubber latex
(胶乳)通过膏化和分离乳清而使橡胶浓度提高的胶乳。[GB/T 9881-2003,定义80]
4.1.2.1
低氨膏化胶乳low ammonia creamed latex<胶乳>氨含量(按胶乳计)最大值为0.35%,并含有其他保存剂的膏化胶乳。
4.1.2.2
高氨膏化胶乳high ammonia creamed latex
<胶乳>只用氨保存或先用甲醛再用氨保存的膏化胶乳，其氨含量(按胶乳计)至少应为0.60%。
4.1.3
蒸发浓缩胶乳evaporated rubber latex(胶乳>蒸出部分水分，使橡胶浓度提高的胶乳。[GB/T 9881—2003,定义116]
4.1.3.1
高氨蒸浓胶乳high ammonia evaporated latex
〈胶乳>只用氨保存的总固体含量至少为61.5%的浓缩胶乳，其氨含量(按胶乳计)至少应为
0.60%。
8
